Thông tư 16/2011/TT-BYT về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu do Bộ Y tế ban hành - LawNet

Số hiệu:	{{VBModel.Document.News_Code}}	Loại văn bản:	{{VBModel.Document.LawType.LawType_Name}}
Nơi ban hành:	{{VBModel.Document.Organ}}	Người ký:	{{VBModel.Document.Singer}}
Ngày ban hành:	{{VBModel.Document.News_Date | jsonDate}}	Ngày hiệu lực:	{{VBModel.Document.News_EffectDate_Date}}
Ngày công báo:	{{VBModel.Document.NgayCongBao}}	Số công báo:	{{VBModel.Document.SoCongBao}}
Lĩnh vực:	{{ m.TitleVN }}	Tình trạng:	{{VBModel.Document.TinhTrang}}

Mục lục

• {{m.Name}}

• Những vướng mắc pháp lý có thể căn cứ vào Thông tư 16/2011/TT-BYT về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu do Bộ Y tế ban hành - LawNet Để xử lý: