08 nội dung thanh tra chuyên ngành về dược

Ngày 25/12/2014, Chính phủ đã ban hành Nghị định 122/2014/NĐ-CP về tổ chức và hoạt động của Thanh tra y tế.

08 nội dung thanh tra chuyên ngành về dược, 122/2014/NĐ-CP

Nội dung thanh tra chuyên ngành về dược (Hình minh họa)

Theo đó, Nghị định 122/2014/NĐ-CP quy định các nội dung thanh tra chuyên ngành về dược trong lĩnh vực y tế bao gồm:

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về quy chế chuyên môn dược và các hoạt động về sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh thuốc;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về quản lý thuốc gây nghiện, thuốc hướng tâm thần và tiền chất dùng làm thuốc và thuốc phóng xạ;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về quản lý giá thuốc;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về quản lý chất lượng thuốc và phòng, chống thuốc giả, thuốc kém chất lượng, thuốc không được phép lưu hành;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về thông tin, quảng cáo thuốc; việc thực hiện quy định về đăng ký lưu hành thuốc;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về đảm bảo cung ứng, đấu thầu, mua thuốc tại các cơ sở khám, chữa bệnh;

  • Thanh tra việc thực hiện và duy trì các điều kiện kinh doanh thuốc;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về nhà thuốc bệnh viện.

Ngoài ra, Nghị định cũng quy định các nội dung thanh tra chuyên ngành về mỹ phẩm và trang thiết bị y tế, cụ thể như sau:

Thanh tra chuyên ngành về mỹ phẩm:

  • Thanh tra việc thực hiện nguyên tắc, tiêu chuẩn thực hành tốt sản xuất mỹ phẩm;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về công bố sản phẩm mỹ phẩm;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về nhập khẩu, bán buôn, bán lẻ mỹ phẩm;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về hồ sơ thông tin sản phẩm mỹ phẩm (PIF) theo quy định;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về thông tin, quảng cáo, ghi nhãn mỹ phẩm.

Thanh tra chuyên ngành về trang thiết bị y tế:

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về sản xuất, nhập khẩu, kinh doanh trang thiết bị y tế;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về thông tin, quảng cáo trang thiết bị y tế;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về công bố tiêu chuẩn sản phẩm trang thiết bị y tế;

  • Thanh tra việc thực hiện quy định về đấu thầu, mua sắm, sử dụng trang thiết bị y tế tại các cơ sở y tế công lập.

Chi tiết xem tại Nghị định 122/2014/NĐ-CP, có hiệu lực từ 27/02/2015

Lê Hải

197 lượt xem

Đây là nội dung tóm tắt, thông báo văn bản mới dành cho khách hàng của LawNet. Nếu quý khách còn vướng mắc vui lòng gửi về Email:info@lawnet.vn


Liên quan Văn bản
  • Địa chỉ: 19 Nguyễn Gia Thiều, Phường Võ Thị Sáu, Quận 3, TP Hồ Chí Minh
    Điện thoại: (028) 7302 2286
    E-mail: info@lawnet.vn
Đơn vị chủ quản: Công ty THƯ VIỆN PHÁP LUẬT.
Chịu trách nhiệm chính: Ông Bùi Tường Vũ - Số điện thoại liên hệ: 028 3935 2079
P.702A , Centre Point, 106 Nguyễn Văn Trỗi, P.8, Q. Phú Nhuận, TP. HCM;