• Lưu trữ
  • Thông báo
  • Ghi chú
  • Facebook
  • Google
    • 12

Văn bản pháp luật về Luật tiêu chuẩn và quy chuẩn kỹ thuật


Văn bản pháp luật về Sản xuất kinh doanh thuốc

 

Thông tư 16/2011/TT-BYT về quy định nguyên tắc sản xuất thuốc từ dược liệu và lộ trình áp dụng nguyên tắc, tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) đối với cơ sở sản xuất thuốc từ dược liệu do Bộ Y tế ban hành

Tải về Thông tư 16/2011/TT-BYT
Bản Tiếng Việt
Bản Tiếng Anh (English)
Văn bản gốc
Lược Đồ
Liên quan nội dung
Tải về


Trích lược
Số hiệu: 16/2011/TT-BYT   Loại văn bản: Thông tư
Nơi ban hành: Bộ Y tế   Người ký: Cao Minh Quang
Ngày ban hành: 19/04/2011   Ngày hiệu lực: Đã biết
Ngày công báo: 01/06/2011   Số công báo: Từ số 347 đến số 348
Lĩnh vực: Y tế - dược   Tình trạng: Đã biết
Từ khóa: Thông tư 16/2011/TT-BYT

742

Thành viên
Đăng nhập bằng Google
122653